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如何改進elisa試劑盒實驗中的錯誤?

更新時間:2020-07-13   點擊次數(shù):1613次
   操作錯誤意味著實驗很有可能就前功盡棄,所以新手操作時一定要了解清楚每一個步驟,充分了解那些容易造成錯誤的細節(jié)。為了更好的進行科學實驗,下面給大家介紹一下如何改進elisa試劑盒實驗中的錯誤。
  1、為了評價試劑的實用性,試劑的穩(wěn)定性對準確度非常重要。使用ELISA試劑盒前,應反復檢測陰性和陽性對照品及樣品。試劑符合要求后方可使用。
  2、實驗前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書。嚴格按照說明書進行規(guī)范操作。不同批次的試劑不混合。值得改進的是,只有通過反復的測試,才清楚那個地方真的需要改進和完善。
  3、樣品添加的準確性和酶用量的不確定性直接影響顯色效果。另外,顯色深度和顯色值的確定與顯色劑和液體的加入量有關(guān),所以樣品的裝載要慎重。ELISA試劑盒需要在一定時間內(nèi)完成取樣檢測。如果采樣速度慢,就會出現(xiàn)誤差,試劑會長期暴露,特別是當室溫過高時,保質(zhì)期會縮短甚至失效。
  4、檢驗技術(shù)人員應具備實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。檢測技術(shù)人員能熟練操作檢測儀器,具有一定的總結(jié)分析問題的能力,能及時、妥善地解決ELISA試劑盒檢測中出現(xiàn)的意外情況。
  5、沒有清洗干凈酶偶聯(lián)物的背景色為假陽性。此外,清潔劑應該是新鮮的,能夠隨時使用。舊的洗刷劑會添加布景,也可能呈現(xiàn)假陽性。
  6、嚴格控制ELISA試劑盒檢測的反應時間。ELISA試劑盒反應時間過長,酶失活,反應時間過短,酶與血清中微生物抗原和抗體不能*結(jié)合,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)松散不穩(wěn)定,易清洗,易產(chǎn)生假陰性。
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